我今年27岁了，之前有查出我输卵管堵塞，然后结婚2年都没有怀上宝宝，后面经过一系列的治疗后还是没有成功受孕，于是我和老公及家人商量去做试管婴儿，在做试管婴儿前我和老公都去医院做了全身检查，发现我老公有强直性脊柱炎，医生说这个病症是有一定遗传性的，就想问问，如果做第三代试管婴儿，有可能排除强直性脊柱炎吗？
三代试管技术能够检测胎儿的性别，三代试管可以在胚胎移植之前对胚胎细胞进行染色体检查，筛查125种常见的染色体遗传病，还可以通过染色体检查胎儿性别。
如果夫妇双方没有遗传疾病，那么就不能通过第三代试管婴儿进行性别选择。
在国外，有些国家是可以合法选择胎儿性别的，但是远赴海外需要谨慎，建议有意愿的家庭多了解，谨慎选择。在试管过程中尽量选择正规的大型医院，医疗设备和医生的水平也比较有保障，更加安全，成功率也比较高。
就目前来看，通过第三代试管婴儿技术可以提前对100多种疾病进行筛查，所以这种助孕技术也成为了众多家庭的希望，以下这些先天性疾病都是可以进行筛查的：
腺苷酸琥珀酸酶缺乏症、肾上腺脑白质营养不良、无丙种球卵白血症、该史葛综合征、软骨发育不全、小睑裂，上睑下垂，内眦赘皮综合征、色盲、急性髓系白血病、无虹膜强直性脊柱炎、Apert综合征、精氨基琥珀酸、致心律失常性右心室发育不良、共济失调毛细血管扩张症、自身免疫性多内分泌腺病综合征、胼胝体发育不良goutieresAicardi综合征、Alagille综合征、α-抗胰卵白酶、α-地中海贫血、α地中海贫血/智力低下综合征、Alport综合征
、Alstrom综合征、淀粉样变性、肌萎缩侧索硬化症、Angelman综合征、50.Cockayne综合征、先天性肾上腺皮质增生症、先天性白内障、先天性腹泻、Syndromic、先天性疾病的糖基化(CDG)、CorneliadeLange综合征、颅缝早闭等等
小贴士：在做试管婴儿的时候时候大家一定要积极配合完成每一个流程，这样才能更好的保障试管婴儿的成功率，千万不要以为选择了试管婴儿就万事大吉了，如果大家配合不到位，那么这过程中可能会面临很多麻烦。
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相信很多也有听说渐冻症吧，它是一种危害性很大的疾病，它会使人体的运动神经系统受到严重的损害。从而使患者出现无力、肌肉萎缩等症状，严重影响正常的生活。该病症主要就是由于自体免疫、遗传因素、病毒的侵犯、毒性物质的吸入以及神经营养或生长激素的缺乏等引起的一种常染色体显性遗传性疾病，该疾病由于具有遗传性，所以很多患者在要小孩的时候，都会想着借助试管技术进行助孕。
一般针对此类患者，在借助试管技术助孕的时候，需要利用三代试管技术助孕才能欧避免下一代出现该病症，其原因就是三代试管技术中的PGS，即胚胎植入前遗传学筛查是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构以及数目来排除染色体异常的遗传疾病，即将胚胎进行基因染色体筛选，从而就能够筛掉有渐冻症的胚胎，获得健康的胚胎进行移植，就能够让渐冻症患者也可以孕育一个健康的宝宝。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率,降低多胎妊娠。
PGD是胚胎种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病。即可通过此类诊断直接发现。
拥有这么多高科技的技术,想必一二代试管婴儿技术,第三代试管婴儿在整体技术上更是一次升华;所以第三代试管婴儿费用高于前两代也是无可厚非。当然,国内对于第三代试管婴儿要求非常严格,这也就是手术最初的是好美国、泰国试管婴儿非常热销的原因,所幸的是目前国内一线城市的三甲医院也非常熟练的运用这项手术了,不再需要遭受交通,语言不便的烦恼,但是提醒大家一点:
千万、千万、千万去国内公立的三甲医院,不要去没有资质的机构,去某度查询信息的时候一定要睁大眼睛看清楚,尤其是搜索信息出来的第一页排在前几位的结果到底是广告位,还是自然排名,如果标注的是广告位,一定要小心不要去那种医院。